NIPT test
Staat voor Niet Invasieve Prenatale Test
De NIPT is een bloedonderzoek waarbij bloed bij de zwangere wordt afgenomen en onderzocht naar afwijkingen bij de baby. Hoe betrouwbaar is de NIPT en zijn er risico's?
NIPT test
Staat voor Niet Invasieve Prenatale Test
De NIPT is een bloedonderzoek waarbij bloed bij de zwangere wordt afgenomen en onderzocht naar afwijkingen bij de baby. Hoe betrouwbaar is de NIPT en zijn er risico's?
Voordat je je verdiept in de NIPT test zou je jezelf de vraag moeten stellen 'Wil ik alles weten?'. Lees deze blog om je te helpen een keuze te maken in welk onderzoek bij jullie vraag past en of je sowieso onderzoek wilt laten doen.
Hoe werkt de NIPT test
De NIPT (Niet Invasieve Prenatale Test) is een veilig bloedonderzoek die kan plaatsvinden vanaf 11 weken zwangerschap.
Bij de zwangere wordt bloed afgenomen uit de arm. In het bloed van de zwangere zit DNA (erfelijk materiaal) van het kind.
Dit DNA wordt onderzocht op downsyndroom (trisomie 21), edwardssyndroom (trisomie 18) of patausyndroom (trisomie 13).
Het bloed wordt opgestuurd naar één van de gespecialiseerde laboratoria.
Binnen 10 werkdagen krijg je de uitslag van je eigen verloskundige zorgverlener.
Betrouwbaarheid NIPT test
De NIPT is niet 100% betrouwbaar.
Betrouwbaarheid NIPT naar Down syndroom
In ruim 95% van de gevallen spoort het onderzoek een baby met Down syndroom op.
Als de uitslag positief is, wat wil zeggen dat je kindje bijvoorbeeld Down syndroom heeft, is er 25% kans dat je kindje toch gezond is.
Bij die 25% is er dan bijvoorbeeld een afwijking in de placenta, maar is het kindje gezond. Door de afwijking in de placenta geeft de NIPT een positieve uitslag terwijl je kind toch gezond blijkt.
De 75% nauwkeurige uitslag is vele malen hoger dan voorheen bij de combinatietest, daar bleek maar 5% van de kinderen ook echt Down syndroom te hebben als de combinatietest een verhoogd risico aangaf.
Bij een positieve uitslag voor Edwards of Patau is de NIPT veel minder betrouwbaar.
Bij slechts 24 van de 100 vrouwen die bij de NIPT te horen krijgen dat hun kindje mogelijk Edwardssyndroom heeft blijkt het kind daadwerkelijk Edwardssymdroom te hebben.
Bij Patau is dit 23 op de 100.
Dus als je bij de NIPT te horen krijgt dat je kindje mogelijk Edwards of Patau heeft, probeer kalm te blijven de kans dat je kindje deze afwijkingen niet heeft is groot.
Als je na een positieve uitslag absolute zekerheid wilt hebben of je kindje Down, Edwards of Patau heeft is vervolgonderzoek, zoals een vlokkentest of vruchtwaterpunctie noodzakelijk.
Bij een negatieve uitslag (je kindje heeft geen van de geteste syndromen) is de test betrouwbaarder, er is nog maar een heel kleine kans dat je kindje toch Down-, Edwards- of Patausyndroom heeft; 0,1% (1 op 1000)
NIPT test vanaf 1 april 2023 gratis:
In de 5 jaren voor 2023 was de NIPT onderdeel van wetenschappelijk onderzoek naar de betrouwbaarheid van deze test. De NIPT was toen alleen gratis toegankelijk met een indicatie. Vrouwen die geen indicatie hadden betaalden een eigen bijdrage van 175 euro.
Nu de onderzoeksfase is nu afgerond, wordt de NIPT onderdeel van het aanbod aan onderzoeken naar aangeboren afwijkingen en net als bijvoorbeeld de 13- en 20 weken echo, gratis aan iedere zwangere aangeboden. Je hoeft nu dus geen indicatie meer te hebben om de NIPT te kunnen laten uitvoeren.
In 2021 koos 55% van de zwangeren ervoor de NIPT te laten doen.
Wil jij allerlei (bekken)klachten voorkomen en je goed voorbereiden op je bevalling? Volg dan deze online cursus met een diversiteit aan oefeningen op verschillende niveaus om mentaal en lichamelijk sterker te worden.
Zwangerschapsyoga zorgt voor een goede balans in je lichaam. Ontspanningsoefeningen bieden balans voor je geest en leren je stress los te laten. Oefeningen vanuit ZwangerFit maken je sterker.
Naast alle fijne oefeningen om heerlijk fit te blijven biedt deze cursus je ook een zeer uitgebreiden voorbereiding op je bevalling.
Nevenbevindingen NIPT
Tijdens de NIPT kunnen er ook aanwijzingen gevonden worden voor andere chromosoomafwijkingen bij het kind, in de moederkoek of (heel soms) bij de moeder zelf.
Deze afwijkingen kunnen variëren van heel ernstig tot mild.
Als je kiest voor de NIPT zal je worden gevraagd of je wilt dat er gezocht wordt naar deze nevenbevindingen.
Als je dit niet wilt zal het laboratorium er NIET naar zoeken.
Wil je ze wel weten dan onderzoekt het lab of er mogelijk andere chromosoomafwijkingen zijn.
Andere afwijkingen worden gemist:
Realiseer je dat er bij de NIPT alleen gekeken kan worden naar chromosoomafwijkingen.
Afwijkingen aan bijvoorbeeld het hart, de schedel, een niet gesloten buikwand of skeletafwijkingen worden niet gevonden, deze worden bij de 13 weken echo vaak wel gezien.
Dit bericht delen of bewaren?
Deel dit bericht via Facebook, Twitter, e-mail of WhatsApp. Later lezen of zelf bewaren? Mail het dan naar jezelf.
Met een zelfverzekerd gevoel bevallen?
In deze cursussen antwoorden op al jouw vragen.